RICHARD CARTWRIGHT/EVERETT/PROFIMEDIA
Izazovi majčinstva

Zvijezda ‘Uvoda u anatomiju‘ o kćeri s Downovim sindromom: ‘Shvatila sam gdje griješim‘

Glumici Caterini Scorsone život se potpuno promijenio kad je rodila djevojčicu Pippu. Nije ni slutila da je njezin nedostatak zapravo velika prednost.

Glumici Caterini Scorsone život se potpuno promijenio kad je rodila djevojčicu Pippu. Nije ni slutila da je njezin nedostatak zapravo velika prednost.

Odgoj djeteta s teškoćama u razvoju izazov je sam po sebi, ali zato zauzvrat dobijete begraničnu ljubav. Glumica Caterina Scorsone, koju znamo iz popularne serije "Uvod u Anatomiju", prije četiri godine rodila je djevojčicu Pippu s Downovim sindromom. Uz nju ima još dvije kćeri - osmogodišnju Elizu i 10-mjesečnu Lucky.

No, Caterina među njima ne radi razliku. Kako je rekla u intervjuu za People, njezine kćeri su za nju savršene takve kakve jesu.

"Kad se rodila Pippa, bilo me strah. Nisam ništa znala o Downovom sindromu. Sve što sam znala jest da se ljudi toga boje pa sam zaključila da moram i ja", ispričala je glumica. Njezina perspektiva, međutim, brzo se promijenila jer je uvidjela da Pippu njezine razlike čine jedinstvenom.

"Otvorila je nova vrata u mom životu. Ne postoji standardno, objektivno, savršeno ljudsko biće. Metrike savršenstva su proizvoljne i nameću ih oni kojima odgovaraju. Moja kći je savršena, baš takva kakva jest. Savršeni ste i vi, i ja. Jedini način kada gubimo iz vida to savršenstvo je ako ga tražimo negdje drugdje", poručila je Scorsone.

Otkad se Pippa rodila, glumičin je život, kaže, prožet dobrotom, a uspjela se povezati i s drugim obiteljima koja odgajaju djecu s Downovim sindromom.

"Zapravo nisam znala kako se obitelj može osjećati dok nisam ušla u zajednicu osoba s invaliditetom i upoznala druge obitelji koje vole osobu s Downom. Ovi urnebesni, stvarni ljudi zahvatili su nas rukama kad je Pippa došla na svijet i uvukli u najradosniji, najsnažniji zagrljaj koji smo ikad doživjeli", ponosno je rekla Scorsone te dodala kako se rođenje djeteta s Downovim sindromom treba slaviti, a ne ga se bojati.

Linker
23. studeni 2024 22:17